Distúrbios alimentares

Doenças raras que afetam a alimentação das crianças


Você sabia que existem mais de 7 mil doenças raras que afetam adultos e crianças? Eles são considerados raros porque afetam menos de 5 em 10.000 pessoas. Devido à sua baixa incidência, muitas vezes não há pesquisas para eles ou um tratamento eficaz. Freqüentemente, são as famílias anônimas e associações sem fins lucrativos que lutam, às vezes sozinhas, para divulgar essas doenças.

28 de fevereiro é o Dia Mundial das Doenças Raras. Essas doenças, na maioria dos casos, têm um componente genético e aparecem nos primeiros estágios da vida da criança. E também alguns para o capacidade e forma de alimentação em crianças.

Uma das maiores preocupações dos seguidores de pais de GuiaInfantil é a alimentação de seus filhos. Todos os dias recebemos dezenas de consultas e perguntas de pais sobre nutrição infantil. É por isso que queremos nos concentrar nas doenças raras que têm a ver com a nutrição infantil.

- Acalasia
É uma doença que afeta o esfíncter gastroesofágico que impede a criança de relaxar para engolir os alimentos. Ou seja, uma vez que o alimento é engolido, ele fica preso no esôfago da criança. Tudo o que as pessoas afetadas podem fazer é mastigar bem, beber bastante água durante as refeições e evitar comer antes de dormir.

Devido aos seus sintomas de regurgitação alimentar, há casos que podem ser confundidos com refluxo gastroesofágico. Em geral, quem sofre dessa doença costuma apresentar dores no peito, azia, tosse e dificuldade para engolir. Deve ser tratada para evitar que a criança desenvolva anorexia ou desnutrição.

- Fenilcetonúria ou PKU
É uma alergia alimentar extrema que afeta 1 em cada 10.000 bebês recém-nascidos. As crianças que sofrem com isso não podem comer laticínios, ovos, nozes, carne, legumes, peixes ou cereais. Parece incrível, mas sua dieta é uma das mais restritivas que se conhece.

  • Alguns dos sintomas desta doença são:
  • Retardo psicomotor leve do bebê
  • Convulsões
  • Eczema facial
  • Tremores em situações que não os justificam
  • Baixo interesse em interagir

- Distúrbios no metabolismo dos ácidos graxos
Ao contrário do anterior, os afetados não podem ficar muito tempo sem comer, pois correm o risco de sofrer choque hipoglicêmico. Eles não são capazes de usar a gordura acumulada quando se trata de queimar energia.

- Desordem de Pica ou desejo de comer coisas estranhas
É uma doença alimentar rara, cuja causa pode ser física ou mental. Quem sofre com isso sente vontade de comer objetos que não são os alimentos que todos costumamos comer, como pregos, papel, terra, pedras ou vidro. Em alguns casos, pode ser apenas uma fase de experimentação que as crianças fazem, mas quando a criança tem vontade de comer objetos, é melhor consultar o seu médico.

- Galactosemia ou incapacidade de processar galactose
A galactosemia é uma doença caracterizada pela incapacidade das crianças de processar o açúcar presente no leite e seus derivados. Pode ser confundida com uma alergia ou intolerância ao leite, graças aos sintomas que as crianças apresentam:

  • Amarelecimento da pele
  • Negação do consumo de laticínios.
  • Pouco ganho de peso
  • Vômito, letargia e convulsões
  • O consumo de galactose por aqueles que sofrem desta doença pode causar problemas nos rins, olhos, cérebro ou fígado.

- Trimetilaminúria ou síndrome do cheiro de peixe
A enzima com este nome tem um odor muito forte e quando não é destruída no fígado passa para o suor, o hálito ou a urina causando um odor desagradável em quem a sofre, semelhante ao dos peixes.

Síndrome de autodestilação, colite eosinofílica, fenilcetonúria ... são outras doenças raras relacionadas à alimentação que ocorrem em poucas pessoas no mundo, inclusive crianças, e que para elas a alimentação representa um problema real mais do que um prazer.

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Vídeo: STJ Cidadão #19 - Doenças Raras 24082017 (Outubro 2021).